تالاسمـی شايعترين بيماری خونـی ارثی در دنيـا و در ايـران است که مهمترين علامت آن کمخونـی شديد میباشد. بيماران تالاسمی نيازمند دريافت مداوم خون هستند که اين تزريق عوارضی را به دنبال دارد. يکی از عوارض، توليد آلوآنتیبادی برعليه آنتیژنهای گلبول قرمز است که در اثرتزريق خون و تحريک سيستم ايمنی، دربدن بيمار ساخته میشود. يکی از اين آنتیژنها، آنتیژن I است. اگرچه آنتیبادی اين آنتیژن شايع نيست اما آنتیبادی حاصله از نوع IgM میباشد که اصطلاحاً آنتیبادی سرد ناميده میشود.
آگلوتينينهای سرد آنتیبادیهايی هستند که دارای قابليت آگلوتيناسيون گلبولهای قرمز در سرما میباشند و باعث ايجاد آنمیهموليتيکی به نام بيماری آگلوتينين سرد میشوند. اطلاعات دقيقی در مورد شيوع اين بيماری در ايران و نيز در بين بيماران تالاسمی در دسترس نيست.
مورد
آقای 18 ساله، مبتلا به بتاتالاسمی ماژور در اين طرح مورد بررسی قرار گرفت. در مراجعه برای آزمايشهای دورهای متوجه تودههای غيرطبيعی گلبولهای قرمز در لام خون محيطی وی شديم و با دقت بيشتری او را مورد مطالعه قرار داديم. در بررسیهای مجدد وجود آگلوتينين سرد به اثبات رسيد.
نتيجه گيری
مطالعات کمی در زمينه بيماری آگلوتينين سرد بهخصوص در بيماران تالاسمی در ايران انجام گرفته است، مورد فوق به صورت تصادفی در آزمايشهای دورهای بهدست آمد و اين در حالی بود که در شرح حال بيمار شکايت خاصی وجود نداشت و در بررسی پرونده بيمار بزرگی طحال بهعنوان يافته بالينی ديده شد.