fa بررسی مقدماتی اثر دو روش درمانی بر بیان ژن BCR-ABL در بیماران مبتلا به CML عمومى General پژوهشي Research <p>  چکید ه </p><p>  <strong><i>سابقه و هدف </i></strong></p><p> <strong> لوسمی میلوئید مزمن (CML) بیماری است که به دلیل موتاسیون اختصاصی در سلول‌های بنیادی چند قوه‌ای مغزاستخوان ایجاد می‌شود. وجود کروموزوم فیلادلفیا و عوامل ژنتیک در این بیماری برای نخستین بار در سال 1973 گزارش گردید. امروزه وجود محصول ژن اتصال یافته BCR-ABL که دارای فعالیت غیرطبیعی تیروزین کینازی است و موجب بی‌نظمی در تکثیر سلول‌ها می‌شود در این بیماری ثابت شده است. در این بررسی میزان بیان ژن معیوب در بیماران درمان شده با داروی ایماتینیب مزیلیت Imatinib Mesylate) ، (Gleevec^® که مهارکننده تیروزین کیناز است و درمان قطعی‌تر با پیوند مغزاستخوان مقایسه شده‌اند. </strong></p><p> <strong> </strong><strong><i>مواد و روش‌‌ها </i></strong></p><p> <strong> این مطالعه یک بررسی تجربی بوده و با تعداد کل بیماران 3 </strong><strong>4 </strong><strong>نفر انجام گردید. بیان ژن </strong><strong>BCR-ABL </strong><strong>در 17 بیمار مبتلا به </strong><strong>CML </strong><strong>تحت درمان با ایماتینیب مزیلیت و 17 بیمار که پیوند مغزاستخوان شده بودند با روش </strong><strong>PCR </strong><strong>کمی، با استفاده از دستگاه </strong><strong>Light Cycler </strong><strong>اندازه‌گیری شد ونتایج با استفاده از آزمون </strong><strong>Mann-Whitney </strong><strong>بررسی گردید. </strong></p><p> <strong><i> یافته‌‌‌ها </i></strong></p><p> <strong> نتایج به‌دست آمده در این بررسی مقدماتی بیانگر آن بوده که میزان بیان ژن </strong><strong>BCR-ABL </strong><strong>در بیمارانی که بیش از 8 ماه با مقادیر صحیح داروی ایماتینیب مزیلیت درمان شده‌اند مشابه با بیمارانی که پیوند مغزاستخوان شده و در وضعیت عمومی نسبتاً پایداری هستند، می‌باشد. </strong></p><p> <strong><i> نتیجه گیری </i></strong></p><p>  <strong>به این ترتیب می‌توان انتظار داشت که یک داروی مهارکننده مولکولی ممکن است با عواقب درمانی کمتر اثری مشابه درمان قطعی‌تر، مانند پیوند مغزاستخوان داشته باشد. مطمئناً دستیابی به نتایج قطعی نیازمند بررسی‌های کامل‌تر بر روی تعداد بیماران بیشتری می‌باشد.</strong> </p><p> <strong><i> کلمات </i></strong><strong><i>کلیدی: </i></strong><strong></strong><strong></strong><strong>Gleevec </strong><strong>^®</strong><strong>، </strong><strong>Imatinib Mesylate </strong><strong>، </strong><strong>CML </strong><strong>، </strong><strong>BCR-ABL </strong><strong>، پیوند مغزاستخوان، </strong><strong>CML </strong></p> <p> <strong> Abstract </strong></p><p> <strong> </strong></p><p> <strong><i>Background and Objectives</i></strong></p><p>  Chronic myelogenesis leukemia (CML) is a chronic myeloproliferative disorder resulting from a specific mutation in a pluripotent stem cell. The association of philadelphia chromosome with this disorder was described in 1973. Subsequently, the BCR-ABL fusion gene and its product which is a tyrosin kinase inhibiting apoptosis were introduced. The treatment of choice for these patients is BMT as well as the new molecular treatment of imatinib mesylate. The present study was designed in order to compare the rate of expression of the BCR-ABL gene in patients who had undergone treatment by bone marrow transplantation with those treated by imatimib. </p><p>  </p><p> <strong><i> Materials and Methods </i></strong></p><p>  Expression of BCR-ABL gene was measured in 34 patients 17 patients were treated with BMT and 17 with imatinib mesylate using quantitative PCR on a light cycler instrument. </p><p> <strong><i> </i></strong></p><p> <strong><i>Results</i></strong></p><p>  The results obtained in this preliminary study demonstrates that rate of gene expression in patients treated with imatinib mesylate for more than 8 months was similar to that found in patients treated with BMT who were in relatively stable conditions. </p><p>  </p><p> <strong><i>Conclusions</i></strong></p><p>  This finding may be an indication that imatinib mesylate as a molecular inhibitor can have the same effect as BMT but with less adverse effects. Clearly, definite conclusions require more extensive studies on larger number of patients. </p><p> <strong> </strong></p><p> <strong> </strong></p><p> <strong><i>Key words</i></strong><i>: </i>Gleevec^®, Imatinib Mesylate, CML, BCR-ABL, Bone Marrow Transplantation, CML </p> ,®Gleevec ,Imatinib Mesylate,CML,BCR-ABL,پیوند مغز استخوان,CML Gleevec®, Imatinib Mesylate, CML, BCR-ABL, Bone Marrow Transplantation, CML 151 156 http://bloodjournal.ir/browse.php?a_code=A-10-1-37&slc_lang=fa&sid=1 Gh.R. Navidi غلامرضا نویدی f_navidi@yahoo.com – fasanavidi@hotmail.com 9100319475328460011169 9100319475328460011169 Yes H. Rezvan دکتر حوری رضوان 9100319475328460011170 9100319475328460011170 No S. Samiei دکتر سیامک سمیعی 9100319475328460011171 9100319475328460011171 No R. Naghizadeh رامین تقی‌زاده 9100319475328460011172 9100319475328460011172 No A. Hajifathali دکتر عباس حاجی فتحعلی 9100319475328460011173 9100319475328460011173 No F. Soleimanlo دکتر فرامرز سلیمانلو 9100319475328460011174 9100319475328460011174 No R. Tahernia دکتر رهی طاهرنیا 9100319475328460011175 9100319475328460011175 No Sh. Esmaeilzadeh شارمین اسماعیل زاده 9100319475328460011176 9100319475328460011176 No